5月15日下午，圣诺生物(688117)2025年年度股东会在成都召开。证券时报·e公司记者注意到，公司董事长文永均、副董事长余啸海、董秘饶进等出席会议；同时，一些机构投资者代表及个人股东也现场参会。根据公司15日晚间披露，会议11项议案悉数审议通过。
“多肽行业以前是相对较小的医药细分行业，但口服多肽市场的爆发，使得行业突破了瓶颈，成为了大行业,并且是很有前景的大行业。”文永均在与投资者交流时表示，未来会有很多品种的多肽创新药上市，这对于公司而言是一大机遇。
交流中，圣诺生物方面透露，GLP-1原料药需求旺盛，公司在稳步提升产能以应对行业需求的增长。
据公开资料，公司募投项目“年产395千克多肽原料药生产线项目”“制剂产业化技术改造项目”，自有资金建设项目“多肽创新药CDMO、原料药产业化项目”的107、108车间在2025年陆续投入运营。
同时，圣诺生物正在推进新的产能扩张计划，抢占市场先机。
2025年10月，公司“司美格鲁肽、替尔泊肽等多肽原料药产业化生产基地项目”正式开工建设。项目建成后，将形成年产10吨多肽原料药的总产能。
交流中，圣诺生物透露，公司产能的提升有效满足了原料药市场持续增长的订单需求、制剂集采品种的高效供货；并在推动公司自研产品研发进展、客户多肽药学研究CDMO服务项目转化方面形成了有力的支撑。
近年来，全球多肽药物市场飞速发展。根据Frost & Sullivan数据，全球多肽药物市场规模已从2019年的617亿美元增至2024年的1096亿美元，年复合增长率为12.2%。其中，全球GLP-1药物2024年的市场规模为555亿美元。其预计，到2030年全球多肽药物市场规模将达到2338亿美元。具体到中国市场，Frost & Sullivan预计，到2030年中国多肽药物市场规模将达到1652亿元。其中GLP-1药物年复合增长率将达40.6%。
在上述背景下，圣诺生物也在加大海外市场开拓力度。
一方面，在优势产品与优质客户的基础之上，公司进一步挖掘现有产品市场潜力，并加大新产品的推广力度。另一方面，公司加快原料药国际注册、申报步伐，优化在美国、欧盟等国家的产品布局，打造全球范围内有竞争优势的特色原料药产品，继而拓展原料药的国际销售渠道，带动公司国外业务量的突破。
对于全球多肽产能提升是否会导致内卷的问题？圣诺生物方面表示，随着司美格鲁肽核心专利在中国市场的正式到期，仿制药市场渗透有望迎来加速拐点。从更长远的视角来看，GLP-1药物的适应症正在向心血管保护、非酒精性脂肪性肝炎、阿尔茨海默病等慢性病领域扩展。这意味着多肽原料药市场的需求天花板或远未被触及，行业的发展空间依然广阔。
目前，圣诺生物正在重点加速客户端多肽创新药药学CDMO服务产品的转化与交付。据悉，公司为客户派格生物提供的糖尿病适应症研发项目“维派那肽注射液”已获批上市；为客户众生睿创提供的RAY1225注射液以及为中美华东提供的HDM1005注射液均已进入临床Ⅲ期，适应症均为糖尿病、肥胖。
截至2025年年末，公司为40余个项目提供了药学研究服务，其中3个品种获批上市进入商业化阶段，20多个项目进入临床试验。
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